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肺癌精准诊疗60基因检测

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更新时间:2023-12-13 09:04:07
肺癌精准诊疗60基因检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:7200 原价:¥9000

肺癌精准诊疗60基因检测肺癌精准诊疗60基因检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,肺癌精准诊疗60基因检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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宁夏石嘴山中云基因办理中心

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:7200

  • 样本保存:外周血8-10ml(专用BCT基因无创管);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:肺癌精准诊疗60基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:外周血8-10ml(专用BCT基因无创管);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:7200

套餐原价:9000

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:肺癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:1.指导肺癌已批准的所有靶向药物及临床试验药物用药。2.提示肺癌常用9种化疗药物的毒副作用及有效性,以指导临床用药。

肺癌精准诊疗60基因检测

肺癌精准诊疗60基因检测是一项先进的基因检测技术,能够为肺癌患者提供个性化的治疗方案。该检测技术能够通过分析肺癌患者的基因信息,帮助医生更准确地判断疾病的类型和预后情况,从而制定更有效的治疗方案。

首先,让我们来了解一下该技术的检测原理。肺癌精准诊疗60基因检测利用高通量测序技术,对患者的肿瘤组织样本进行基因检测。通过对60个与肺癌相关的基因进行测序和分析,可以获取患者肺癌的遗传变异信息,包括突变、重排、拷贝数变异等。

采样方式是进行该基因检测的关键一步。通常情况下,医生会选择肺癌患者的肿瘤组织样本,通过手术或穿刺等方式获取。这样可以确保样本的纯度和完整性,从而提高检测的准确性和可靠性。

在检测方法方面,肺癌精准诊疗60基因检测采用的是高通量测序技术。首先,将患者的肿瘤组织样本提取DNA,并进行文库构建。然后,利用高通量测序技术对文库进行测序,获取大量的基因序列信息。最后,通过数据分析和生物信息学算法,对测序结果进行解读和解析,识别出与肺癌相关的遗传变异。

该技术相比传统的肺癌检测方法具有许多优点。首先,肺癌精准诊疗60基因检测可以检测更多的基因突变,包括那些罕见的变异。这有助于医生更全面地了解患者的疾病情况,并制定更精确的治疗方案。其次,该检测技术具有高通量、高灵敏度和高准确性的特点,可以在短时间内提供可靠的检测结果。最后,基于该检测结果,医生可以根据患者的个体差异,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果和生存率。

总之,肺癌精准诊疗60基因检测是一项先进的基因检测技术,通过分析肺癌患者的基因信息,能够为医生制定个性化的治疗方案提供重要依据。如果您需要进行肺癌精准诊疗60基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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